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      伴隨大量鄉(xiāng)鎮(zhèn)青壯年到城市求學、打工、謀發(fā)展，很多“空巢”老人在故鄉(xiāng)孤獨寂寞，加之年老體弱、免疫力衰微、抵抗力下降，患病愈發(fā)成為空巢老人常態(tài)。但緣于經濟拮據、行動不便，空巢老人一般不可能到城市醫(yī)院求醫(yī)問診�；鶎余l(xiāng)..

      格利貝拉（Glybera）是第一個在西方國家獲準上市的基因藥物，用于治療罕見性遺傳病——脂蛋白脂肪酶缺乏癥（LPLD）。但據《麻省理工技術評論》雜志網站近日報道，這一歷經25年研發(fā)才艱難問世的藥物，即將因定價太高和需求不足..

      《規(guī)劃》表示：實施藥品采購“兩票制”改革；力爭到2020年基本建立藥品出廠價格信息可追索機制，形成1家年銷售額超過100億以上的大型藥品流通企業(yè)，藥品批發(fā)百強企業(yè)年銷售占批發(fā)市場總額的90%以上。

      截至2017年4月15日（CFDA數據庫更新批文至2017年3月22日），2017年共有27個批文來自CDE納入優(yōu)先審評品種名單，涉及8個通用名，其中2個國產，6個進口。

      近日，CFDA批準了首個治療類風濕關節(jié)炎的JAK抑制劑——托法替布（商品名：尚杰），用于對甲氨蝶呤療效不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕關節(jié)炎成年患者的治療，也可與甲氨蝶呤或其他改善病情抗風濕藥（DMARDs）聯合使用。..

      繼輝瑞的口服JAK抑制劑枸櫞酸托法替布片獲批后，又一個進口藥受惠于優(yōu)先審評政策進軍中國市場。近日，阿斯利康發(fā)布消息稱，CFDA已經正式批準其第三代肺癌靶向治療藥物泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片）在中國上市。該產品于2015年11..

      此前，我們集中報道了皖、鄂、遼三省2017年藥品流通領域重點監(jiān)管方向，通過梳理皖、鄂、遼三省監(jiān)管重點的共性部分，數據真實性或將成為藥店面臨的全新監(jiān)管挑戰(zhàn)。

      癲癇（Epilepsy，Pyridoxine-Dependent；EPD）是人體中樞神經系統(tǒng)三大疾病之一。也是人類歷史古老、典型的病癥之一。據世界衛(wèi)生組織（WHO）報告顯示，全球活動性癲癇患者約占人類的8.2‰，世界EPD患者總數約有5000多萬人。在人..

      當前，“兩票制”政策正在各地快速鋪開。值得關注的是，為了配合“兩票制”落地，一些地區(qū)對藥品配送商的選擇提出了相應要求，配送門檻躍然提高，配送商數量被大幅壓縮。對于工業(yè)企業(yè)來說，歸攏與梳理配送商成為當前亟需處理的..